Genetik Ayıklama İle Embriyo Seçimi ( PGT )
Son zamanlarda oldukça sık kulanılan bir yöntemdir. kalıtsal hastalıkları olan veya birinci derece yakınlarında kalıtsal hastalık öyküsü olan çiftlerde, hastalıksız normal embriyo seçimi ile sağlıklı bebeklerin doğması sağlanmaktadır. Ayrıca ileri yaş hasta gruplarında da bu yöntem kullanılarak sadece sağlıklı embriyoların seçimi ve transferi hedeflenir. Böylece kalıtsal hastalıklara bağlı olası bazı düşükler önlenerek zaman kaybının önüne geçilmiş olur.
PGT Nasıl Yapılır?
Tüp bebek sürecinde elde edilen embriyo, 3.güne geldiğinde içinde toplam 8 adet blastomer denilen hücre içermektedir. Bu embriyoya klivaj dönemi embriyo adı verilmektedir. Klivaj embriyodan alınan blastomer, genetik incelemeye gönderilir ve sonuca göre transfer işlemi yapılır veya iptal edilir. Blastokist dönemi embriyo’da ise ileri ki dönemde bebeğin eşinin gelişeceği trofoektoderm tabakası bulunur. Bu tabakadan, özel bir iğne yardımı ile biyopsi alınır ve genetik incelemeye gönderilir. Bu sayılan işlemler, her bir embriyo için ayrı ayrı yapılmaktadır.
PGT ile Tanı Konulabilen Hastalıklar Nelerdir?
• Tek gen hastalıkları.
• Kistik Fibrozis
• Alfa 1 antitripsin eksikliği,
• Musküler distrofi
• Kromozomal Düzensizlikleri.
• Trizomiler
PGT Kimlere Önerilmektedir?
• İleri yaş kadın (yaş ilerledikçe embriyoda genetik problemlerin ortaya çıkma olasılığı ve buna bağlı düşük riski artar)
• Ebeveynlerde fenotipik sorun yaratmayan dengeli kromozomsal translokasyonlar (Embriyoda hastalık olarak ortaya çıkabilir)
• Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları.
• Tekrarlayan gebelik kayıpları.
• Açıklanamayan İnfertilite.
• Ciddi erkek infertilitesi.
• Y kromozomunda bozukluk (delesyon)
• Anormal yapıda embriyo elde edilen çiftler
